吉林省z6尊龙凯时药业有限公司坐落于环境优美的四平红嘴高新技术开发区兴红路2088号 ，周边空气清新 ，自然条件优越 ，是理想的中 、西药生产基地 。公司前身是四平市瑞康制药厂 ，于2002年11月报吉林省食品药品监督管理局进行GMP改造备案 ，整个GMP厂房的建设工程由具有医药设计甲级证书的吉林医药设计院设计 ，设计图纸通过有关专家会审 ，并于 2004年12月完成全部改造工程 ，2005年1月正式投入生产 ，同时申报GMP认证 ，2005年3月9日经GMP认证检查小组检查 ，于2005年3月15日获得GMP认证证书 。

公司注册资金1123.50万元 。占地面积20,000平方米 ，建筑面积8,000平方米 。

公司管理机制实行总经理负责制 ，下设质量管理部 、生产技术部 、工程设备部 、物资管理部 、市场营销部 、综合事务部 、财务管理部等7个职能部门 。设置和装备了符合GMP要求的化验室和适合片剂 、硬胶囊剂 、颗粒剂等剂型药品的生产线及配套检验设备 。公司目前的生产范围包括 ：硬胶囊剂 、片剂 、颗粒剂 、合剂 、口服液制造等五种制剂类型30个品种 。

根据现代企业运行规律,我们建立了以精干 、务实为特点的企业内部管理机构 。公司现设有质量管理部 、生产技术部 、物资管理部 、市场销售部 、工程设备部 、财务部 、综合事务部等7个职能部门 。生产技术部下设生产车间 ，生产车间分为前处理提取车间 、口服固体制剂车间 。质量管理部下设质量保证部和质量控制部 ，质量保证部负责质量管理和质量目标的实施 ，质量控制部负责所有物料 、中间产品 、成品的质量检验 。

吉林省z6尊龙凯时药业有限公司是一个蓬勃向上的企业 ，在公司董事长的领导下，以高薪科技制造中国医药为企业理念 ，依托研发中心强大的技术力量 ，正稳步走向现代化制药企业的发展道路上 。

吉林省z6尊龙凯时药业有限公司

2017年2月28日